интравитреальные инъекции
Статьи с этим тегом
Клинический анализ эффективности комбинированной терапии при диабетической ретинопатии
Опубликованы результаты клинического исследования, доказывающие высокую эффективность комбинации интравитреальных инъекций ранибизумаба и лазерной фотокоагуляции при диабетической ретинопатии.
Читать далее →
Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Oculis Holding AG объявила о завершении последнего визита пациента в программе 3-й фазы DIAMOND по изучению капель OCS-01 при ДМО. Топливные результаты ожидаются в июне 2026 года, подача заявки в …
Читать далее →
Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI
Новые 52-недельные анализы исследования фазы 3 SOL-1 показывают, что AXPAXLI может обеспечить длительный анатомический контроль при влажной ВМД. Медиана времени до утолщения ЦСТ ≥30 мкм составила 39 недель против 16 …
Читать далее →
Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Eclipse Life Sciences завершила набор около 75 пациентов в исследование BETTIS-1 фазы 2 имплантата EC-104 для лечения диабетического макулярного отека. Ожидается анализ данных осенью 2026 года.
Читать далее →
FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
FDA обновило инструкцию к фарицимабу: теперь препарат официально одобрен для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO) более 6 месяцев. Решение основано на данных исследований BALATON и COMINO и …
Читать далее →
Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов
Biogen приобретает Apellis за $5,6 млрд, получая интравитреальный SYFOVRE для географической атрофии и системный EMPAVELI для гематологических/почечных показаний. Данные исследований OAKS/DERBY показывают замедление роста очагов ГА, но функциональные исходы не …
Читать далее →
FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО
FDA одобрило увеличение интервалов дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО на основании 96-недельных данных исследований PULSAR и PHOTON. На 96-й неделе 71% и 47% пациентов …
Читать далее →
OLN324 в исследовании 1b фазы при вAMD и ДМЕ показывает сопоставимое улучшение зрения и потенциальное преимущество в длительности действия по сравнению с фарицимабом
OLN324 в 1b фазе исследований при вAMD и ДМЕ показал сопоставимые зрительные результаты и потенциально более длительный эффект против фарицимаба.
Читать далее →Анализ офтальмологических данных через платформу Wanfang Data: итоги применения в клинических исследованиях
Анализ применения базы знаний Wanfang Data в офтальмологии: доступ к научным статьям по глаукоме, макулярной дегенерации и рефракционной хирургии, поддержка IPv6 и мобильного приложения.
Читать далее →Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии при диабетическом макулярном отеке по данным китайской базы Wanfang Data
Ретроспективный анализ данных китайской платформы Wanfang Data показал эффективность анти-VEGF-терапии (ранибизумаб и афлиберцепт) при диабетическом макулярном отеке. Через 24 месяца острота зрения повысилась в среднем на 9,3 буквы ETDRS, частота …
Читать далее →Результаты клинического исследования применения антиангиогенной терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии
Опубликованы результаты ретроспективного анализа эффективности анти-VEGF терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии: регрессия неоваскуляризации достигнута у 74% пациентов, снижение центральной толщины макулы составило 112 мкм.
Читать далее →
ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Компания ONL Therapeutics сообщила о рандомизации первого европейского пациента в глобальном исследовании фазы 2 GALAXY, оценивающем безопасность и эффективность ингибитора Fas-пути кселафаслатида при географической атрофии на фоне сухой возрастной макулярной …
Читать далее →